Description du produit
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Humatrope 36 I.U. 12mg il est largement connu comme Humatrope pen, Somatropin
D’autres noms alternatifs pour Humatrope 36 I.U. 12mg (Hormone De Croissance Humaine): Eli Lilly Hormone De Croissance Humaine, HGH, Hormone De Croissance Humaine, HGH Somatropine, Humatrope pen 36IU, Humatrope 36 I.U. 12mg 36IU, Samatropine.
Tous ces éléments sont des marques différentes de la même substance active – Hormone De Croissance Humaine
Humatrope (hormone de croissance [origine adnr] injectable) est utilisé pour traiter:
- les Enfants qui ne font pas assez d’hormone de croissance sur leur propre, sont de petite taille associée à un syndrome de Turner, ou qui ont une carence SHOX; ont une petite taille idiopathique, ce qui signifie qu’ils sont plus courts que 98,8% des autres enfants du même âge et de même sexe, se développe à un rythme pas de nature à leur permettre d’atteindre la normale taille à l’âge adulte, et pour lesquels aucune autre cause de la petite taille peut être trouvé; sont nés plus petits que la normale pour le nombre de semaines de grossesse et qui n’ont pas rattraper en hauteur de 2 à 4 ans
- les Adultes qui ont déficit en hormone de croissance qui a commencé, soit à l’âge adulte (par suite de maladie de l’hypophyse, hypothalamus de la maladie, la chirurgie, la radiothérapie, ou d’un traumatisme) ou dans l’enfance. Les Patients traités pour un déficit en hormone de croissance dans l’enfance dont les os ont cessé de croître doit être réévalué afin de déterminer si elles doivent continuer d’hormone de croissance
Informations de Sécurité Importantes pour Humatrope
QUI ne DEVRAIT PAS PRENDRE HUMATROPE?
- Vous ne devriez pas prendre Humatrope si vous rencontrez des complications graves après avoir subi une chirurgie à cœur ouvert, une intervention chirurgicale abdominale, des blessures graves impliquant de nombreux systèmes de l’organisme, ou la vie en danger des problèmes de respiration. Des décès ont été rapportés dans de tels cas.
- l’hormone de Croissance ne doit pas être utilisé chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi qui sont gravement obèses ou avez des antécédents de problèmes respiratoires graves. Des décès ont été rapportés chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi qui sont gravement obèses, ont une histoire de blocage des voies respiratoires supérieures, l’apnée du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil), ou d’autres graves problèmes de respiration. Humatrope n’a pas été approuvé pour le traitement de patients atteints du syndrome de Prader-Willi.
- Humatrope ne doit pas être utilisé si vous avez un cancer actif. Parce que la déficience en hormone de croissance peut être un signe précoce de certaines tumeurs dans le cerveau ou la glande pituitaire, la présence de ces types de tumeurs devrait être dirigé par votre médecin avant de commencer Humatrope.
- Humatrope ne doit pas être utilisé chez les enfants dont les plaques de croissance dans leurs os ont fermé.
- Humatrope ne doit pas être utilisé chez les adultes ou les enfants atteints de rétinopathie diabétique.
- Si vous êtes allergique à metacresol ou de la glycérine, vous ne devez pas mélanger Humatrope avec le solvant fourni. Les réactions au site d’injection sont les plus communs des réactions allergiques. Si vous avez eu une réaction allergique à l’hormone de croissance, vous ne devriez pas prendre Humatrope.
QUE dois-je DIRE à MON MÉDECIN AVANT de PRENDRE HUMATROPE?
- Dites à votre médecin si vous prenez de la cyclosporine, la thérapie de remplacement d’hormone, l’insuline ou d’autres médicaments contre le diabète, les médicaments contenant des stéroïdes ou des médicaments pour les convulsions. Ces médicaments peuvent avoir besoin d’être ajustée pendant la prise de Humatrope.
- Il y a eu des rapports de décès chez les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi qui a récemment commencé à hormone de croissance et a eu un ou plusieurs des facteurs de risque suivants: obésité, antécédents de graves problèmes respiratoires ou d’apnée du sommeil (pauses respiratoires pendant le sommeil), non identifié ou non d’une infection respiratoire. Les garçons avec un ou plusieurs de ces facteurs de risque peuvent être plus à risque que les filles. Un enfant avec le syndrome de Prader-Willi devraient être évalués par un médecin pour des signes de graves problèmes respiratoires ou d’apnée du sommeil avant de commencer l’hormone de croissance.
- Si vous avez pré-existants tumeurs, ou de déficit en hormone de croissance causée par des anomalies dans le cerveau, vous devriez être surveillé de près pour aggravation ou de retour de cette condition. Si vous aviez le cancer comme un enfant et a reçu des traitements de radiothérapie de votre tête, vous pouvez avoir plus de risques de développer une tumeur nouvelle si vous êtes traités avec l’hormone de croissance. Le type le plus commun de tumeur rapportés chez les personnes traitées avec l’hormone de croissance après une radiothérapie à la tête avait une tumeur de l’enveloppe du cerveau, le méningiome. Si vous avez développé déficit en hormone de croissance parce que vous avez eu une tumeur à l’intérieur de la tête ou reçu une radiothérapie à la tête, vous devriez être surveillée de près par votre médecin pendant le traitement avec l’hormone de croissance. Les enfants qui ont certaines conditions génétiques rares, peuvent avoir un risque accru de développer une tumeur si elle est traitée avec de l’hormone de croissance. Si vous avez des grains de beauté sur votre peau, vous devriez avoir ces vérifié attentivement pour tout changement, tout en étant traités avec l’hormone de croissance.
- Votre médecin de vérifier votre sucre dans le sang régulièrement pendant que vous prenez Humatrope, surtout si vous avez des facteurs de risque pour le diabète. Si vous souffrez de diabète ou d’intolérance au glucose, votre médecin devrait surveiller votre glycémie de près pendant Humatrope thérapie. De nouveaux cas de diabète de type 2 ont été signalés chez des patients prenant Humatrope.
- des Cas de pancréatite (inflammation du pancréas) ont été rarement signalés chez les enfants et les adultes recevant de l’hormone de croissance. Consulter un médecin si vous développez des douleurs abdominales pendant la prise de Humatrope.
- Dites à votre médecin si vous avez des changements visuels accompagnée de maux de tête, des nausées et/ou vomissements pendant la prise de Humatrope. Cela peut être un signe d’augmentation de la pression dans le cerveau.
- les Adultes peuvent retenir l’eau pendant le traitement par Humatrope. Cela peut être brève, mais peut augmenter avec des doses élevées de Humatrope.
- Si vous avez d’hypopituitarisme et sont sur la norme de la thérapie de remplacement d’hormone, votre médecin doit surveiller votre thérapie de remplacement d’hormone de près tout en prenant Humatrope.
- Vous devriez avoir votre fonction thyroïdienne périodiquement mis à l’épreuve au cours de Humatrope thérapie. L’hormone de la thyroïde traitement devra être démarré ou ajusté.
- une épiphysiolyse fémorale supérieure (fracture dans la boule de l’articulation de la hanche) peut se produire chez les enfants qui ont des problèmes endocriniens et les enfants qui ont une croissance rapide. Tout enfant de prendre Humatrope qui commence à boiter ou se plaint de la hanche, du genou ou de la douleur doit être vu par un médecin pour vérifier cela.
- la Progression de la scoliose (courbure de la colonne vertébrale) peut se produire chez les enfants qui ont une croissance rapide. Humatrope n’a pas été démontré que l’augmentation de la fréquence de cette condition.
- des Enfants avec un syndrome de Turner doit être surveillée de près par un médecin pour les infections de l’oreille et des problèmes cardio-vasculaires tout en prenant Humatrope.
- Vous devez faire pivoter votre sites d’injection afin d’éviter la rupture de la peau et de la graisse. Demander rapidement des soins médicaux pour toute réaction allergique à l’injection d’Humatrope.
- Si vous êtes enceinte ou allaitez, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser Humatrope. On ne sait pas si Humatrope est excrété dans le lait humain. Humatrope devrait être utilisé pendant la grossesse que si nécessaire.
- les études Cliniques chez les patients de plus de 65 ans n’ont pas été fait. Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux Humatrope et peut une expérience de plus d’effets secondaires.
- Parce que Humatrope peut affecter la façon dont deux hormones, le cortisol et la cortisone, sont traitées dans le corps, les gens peuvent découvrir qu’ils ont insuffisance surrénale, après le démarrage d’Humatrope thérapie. Dans ces cas, les glucocorticoïdes thérapie de remplacement devra être démarré.
QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES DE HUMATROPE?
- les effets secondaires Courants signalés chez les adultes et les enfants qui prennent des Humatrope inclure des réactions au site d’injection, des réactions allergiques à la diluant, et de l’hypothyroïdie. Commune des effets secondaires chez les adultes comprennent l’enflure, douleur articulaire, douleur musculaire, le syndrome du tunnel carpien, la peau des sensations inhabituelles, et élevé de sucre dans le sang.
COMMENT dois-je STOCKER HUMATROPE?
- Humatrope doit être conservé au réfrigérateur (36° à 46°F (2° à 8°C]) avant et après le mélange. de Ne pas congeler. une Fois Humatrope a été mélangé et est sous forme liquide, les cartouches doivent être utilisés dans un délai de 28 jours et le flacon doit être utilisé dans un délai de 14 jours. Jeter toute portion inutilisée de la Humatrope dans un cartouche au bout de 28 jours et dans un flacon au bout de 14 jours. Avant de donner une injection, vérifier le fabricant de la date de péremption indiquée sur le flacon, la cartouche ou le. de Ne utiliser la cartouche ou le flacon si elle a expiré.
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