Description du produit

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Soma-Max-10 il est largement connu comme Somatropin, Somatotropin, Humatrope

D’autres noms alternatifs pour Soma-Max-10 (Hormone De Croissance Humaine): Maxtreme Pharma Hormone De Croissance Humaine, HGH Maxtreme, Hormone De Croissance Humaine, HGH, Somatropin 100IU flacons de 10IU, Soma-Max-10 100IU flacons de 10IU, Hgh 12IU, Somatropine, Samatropine.

Tous ces éléments sont des marques différentes de la même substance active – Hormone De Croissance Humaine

Soma-Max – Somatropine Pour Injection (Lyophilisée)

l’hormone de croissance (ainsi que GH endogène) se lie à un dimère des récepteurs de la GH dans la membrane cellulaire des cellules cibles résultant dans la transduction du signal intracellulaire et une foule d’effets pharmacodynamiques. Certains de ces effets pharmacodynamiques sont principalement médiée par l’IGF-1 produit dans le foie et aussi localement (par exemple, la croissance du squelette, de la synthèse des protéines), tandis que d’autres sont d’abord la conséquence des effets directs de l’hormone de croissance (par exemple, la lipolyse)

AFFICHAGE

les Patients Pédiatriques

• (hormone de croissance [origine adnr] injectable) est indiqué pour le traitement des enfants atteints de retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène (GH).
• [hormone de croissance (origine adnr) injection] est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques qui ont un retard de croissance en raison du syndrome de Prader-Willi (PWS). Le diagnostic d’angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques
• [hormone de croissance (origine adnr) injection] est indiqué pour le traitement du retard de croissance chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (SGA) qui ne parviennent pas à se manifester rattrapage de la croissance par l’âge de 2 ans.
• [hormone de croissance (origine adnr) injection] est indiqué pour le traitement du retard de croissance associé à un syndrome de Turner.
• (hormone de croissance [origine adnr] injectable) est indiqué pour le traitement de la petite taille idiopathique (ISS), aussi appelé non-hormone de croissance-déficientes petite taille, définie par la hauteur de l’écart-type du score (SDS) ≤ -2.25, et associés à des taux de croissance de peu probable afin de permettre l’atteinte de la taille à l’âge adulte dans la fourchette normale, chez les patients pédiatriques dont les épiphyses ne sont pas fermées, et pour lesquels le diagnostic de l’évaluation à l’exclusion d’autres causes associées à une petite taille qui doit être observé ou traités par d’autres moyens.

les Patients Adultes

• (hormone de croissance [origine adnr] injectable) est indiqué pour le remplacement de GH endogène chez les adultes atteints de déficit en hormone de croissance (GHD) qui remplissent l’une des deux critères suivants:
• à l’âge Adulte (AO): les Patients qui ont GHD, seul ou associé avec de multiples déficiences hormonales (hypopituitarisme), en raison de la maladie de l’hypophyse, hypothalamus de la maladie, la chirurgie, la radiothérapie, ou d’un traumatisme;
• de l’Enfance d’Apparition (CO): les Patients qui étaient déficients en GH au cours de l’enfance en raison de mutations génétiques, acquises ou idiopathique causes.

les Patients qui ont été traités avec l’hormone de croissance pour la déficience en hormone de croissance dans l’enfance et dont les épiphyses sont fermés devraient être réévalués avant la poursuite de la thérapie d’hormone de croissance à la réduction de la dose recommandée pour les adultes déficitaires en hormone de croissance. La Confirmation du diagnostic et de l’adulte de déficit en hormone de croissance dans les deux groupes implique une appropriée de l’hormone de croissance provocateur test avec deux exceptions: (1) les patients avec de multiples autres hormones pituitaires en raison d’une maladie organique; et (2) des patients avec congénitales ou génétiques déficit en hormone de croissance.